今天喆圖小編以大豆子葉為外植體，在MS培養基上附加不同濃度、不同種類的植物激素，以研究不同激素組合和不同濃度對大豆子葉愈傷誘導率的影響。

接下來給大家講講實驗與方法所需實驗材料：大豆子葉

實驗所需試劑與儀器：
     試劑：75%酒精、MS干粉、蔗糖、瓊脂、植物生長調節劑、無菌水、生汞、NaOH溶液
     儀器：超菌凈工作臺、圓紙片、培養皿、封口膜、稱量紙、千分之一天平、不銹鋼杯子、移液槍、試管、高壓滅菌鍋、注射器、酒精燈、鑷子、手術刀、擱置架、燒杯、加熱板。

實驗方法
配制培養基的準備階段
   （1）準備60個培養試管及封口膜，2個小培養皿、1個大培養皿，用洗衣粉、自來水洗凈，再用蒸餾水把每個培養試管、潤洗一下，于鼓風干燥箱120℃中烘干后將試管編號1-60。

   （2）在稱量紙上用百分之一天平分別稱取1.5g 瓊脂4份，7.5g 蔗糖4份，在燒杯里用千分之一天平上稱取1.185g MS干粉4份。
   （3）剪小圓紙片40張，均分在兩個小培養皿中大小能從中自由取出為宜；剪大圓紙片10張，均分在兩個大培養皿中，然后分別用報紙包好。

   （4）把接種工具手術刀、鑷子、剪刀等用報紙包好。

配制培養基
      1、在裝有MS干粉的燒杯中按下表加入植物生長調節劑 實驗所用的所有激素濃度均為0.5mg/mL。

      2、用量筒量取250ml蒸餾水，取一個不銹鋼杯子加入150ml蒸餾水和稱量好的瓊脂，在加熱板上加熱沸騰2min，再加入混合好的MS培養基1號和蔗糖，混合沸騰2min，用剩余的蒸餾水定容至250ml；
      3、當溫度降到60℃左右時，將溶液pH 調至5.8，一般加4滴NaOH溶液即可；
      4、取編號1-20的培養試管，用大量注射器以每瓶12.5ml 左右培養基分裝在培養試管中，用封口膜封口，4支一捆捆扎好。
      5、用相同的方法配置2-4號培養基，并分裝、捆扎。

 高壓濕熱滅菌
     ①將包好的接種工具，包好的培養皿，以及分裝好的試管一起放到高溫滅菌鍋中用二次排氣法在121℃滅菌20min。

     ②高壓滅菌鍋操作
      先關閉高壓滅菌鍋放氣閥, 待鍋內壓強升到0.05MPa時, 打開放氣閥排出空氣, 當壓力表指針為0MPa時關閉放氣閥。繼續加熱, 當壓力表再次升到0.05MPa時, 再一次排除滅菌鍋內的空氣, 使壓力表指針再次降為0MPa，關閉放氣閥。繼續加熱,讓鍋內的壓力上升到一個大氣壓（0.103MPa），此時鍋內溫度為121.6℃時，控制熱源，維持壓力。20min后，滅菌結束，待高壓鍋內壓力表指針恢復到零后，開啟壓力鍋。

接種
       實驗前準備工作取50粒左右大豆子葉，分成單瓣，在洗衣粉水中仔細清洗，再用流水沖洗，備用；
        接種前，用甲醛+高錳酸鉀熏蒸接種室和培養室，將培養基及接種工具放入超凈工作臺臺面，打開鼓風機，打開紫外殺菌燈；
        洗凈雙手，用75%酒精擦拭雙手，并用75%的酒精擦拭超凈工作臺臺面和有關工具，同時噴灑接種室。

植體的滅菌
        將洗好的大豆子葉在75%的酒精中浸泡8s，把酒精倒出，迅速加入無菌水漂洗兩次，再放入生汞中浸泡2min，并用鑷子不斷攪拌，倒掉氯花汞，用無菌水漂洗7次，漂洗時，后幾次無菌水要在大豆子葉中稍許停留。MAX后轉移到大培養皿中備用。大培養皿放入少許無菌水，浸濕大豆子葉。
外植體的切割
      （1）在火焰旁打開包接種工具的報紙，將接種工具在95%酒精中浸泡，然后用酒精燈灼燒，手不能接觸接種器械的前半部分，用火灼燒鑷子或手術刀要冷卻后方可用于外植體的接種，防止燙傷材料，兩把鑷子可輪換使用；
      （2）待接種工具冷卻后，用手術刀對大豆子葉進行切割，切割時，一次取4粒大豆子葉放入小培養皿中，同方向切割完畢后選裝方向，將四個方向都切下后，再在中間補一刀，不要切穿。

外植體的接種
       在火焰旁打開試管封口膜，使試管口在火焰上過一下，然后把切好的子葉放入培養基上，操作管呈傾斜狀態，防止菌從口掉入，將管口再次在火焰上過一下，扎上封口膜。待所有培養試管接種完后，4個一組捆扎，放置在培養架上。

觀察
      在25℃光照培養箱中關閉光照，黑暗下培養一周并觀察。
       一周后，設置為25℃，打開光照，繼續培養一周，并觀察。

      兩周后，觀察培養試管中大豆子葉生長情況！

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